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聊城冠縣的王靜今年26歲，和丈夫共育有一兒一女，本該幸福快樂生活的她，卻因為一個月前的一場怪病住進了山東省立醫院神經內科的病房。
發病快，起病急，短短5天，被“怪病”纏身。
一個月前，王靜偶然得了一場感冒，當時一家人都沒當回事，但她總是頭部脹痛，心情煩躁，沒成想，短短幾天時間，各種奇怪的癥狀接連出現在她身上。
她先是莫名煩躁，緊接著手腳抽搐，伴隨惡心，短短5天，王靜就開始神志不清，最后昏迷不醒。
王靜的主治醫師，山東省立醫院神經內科郭守剛主任為王靜做了一系列檢查后，診斷出王靜得了目前世界來看都比較罕見的疾病——自身免疫性腦炎。
自身免疫性腦炎（autoimmune encephalitis, AE），泛指一類由自身免疫機制介導的腦炎。
兒童、青少年、成人均可發生，抗NMDAR腦炎主要見于青年與兒童。臨床以精神行為異常、癲癇發作、近事記憶障礙等多灶或彌漫性腦損害為主要表現，免疫治療總體效果良好。
2018年5月11日，國家衛生健康委、科技部、工業和信息化部、國家藥品監督管理局和國家中醫藥管理局五部門聯合印發了《第一批罕見病目錄》，第一批納入目錄的罕見病共121種，自身免疫性腦炎就被列入其中。
自身免疫性腦炎的發病原因
多數自身免疫性腦炎的發病機制與抗神經抗體相關，抗神經抗體包括抗神經元表面蛋白抗體與抗神經元細胞內蛋白抗體。前者一般屬于致病性抗體，通過體液免疫機制導致可逆性神經元細胞表面蛋白或受體減少。
根據不同的抗神經元抗體和相應的臨床綜合征，分為抗NMDAR腦炎、抗體相關的邊緣性腦炎、其他自身免疫性腦炎綜合征3種主要類型。
腫瘤和感染可誘發自身免疫性腦炎
青年女性抗NMDAR腦炎患者合并卵巢畸胎瘤的比例較高。部分抗GABABR抗體相關邊緣性腦炎患者合并小細胞肺癌等。單純皰疹病毒性腦炎可以繼發抗NMDAR腦炎。
